O filme blister de PVC para produtos farmacêuticos é projetado para atender aos rigorosos padrões da indústria, com propriedades essenciais que abordam segurança, usabilidade e proteção do produto:
Excelente desempenho de barreira:Ele fornece uma barreira confiável contra contaminantes externos (por exemplo, poeira, umidade e pequena exposição ao oxigênio), preservando a potência, a estabilidade e a vida útil de formulações farmacêuticas sensíveis.
Alta Termoformabilidade: O filme amolece uniformemente sob calor controlado, permitindo a fácil formação de cavidades de blister precisas e consistentes (vários formatos/tamanhos para se ajustar a diferentes dimensões de comprimidos/cápsulas) durante o processo de embalagem do blister.
Clareza Óptica:Sua natureza transparente permite uma visibilidade clara do medicamento embalado, permitindo que consumidores, farmacêuticos e inspetores verifiquem a aparência do produto (por exemplo, cor, formato, integridade) sem abrir a embalagem.
Boa selabilidade: Forma selos fortes e herméticos com materiais de cobertura compatíveis (normalmente papel alumínio ou compostos de papel e alumínio), evitando vazamento do produto e garantindo resistência à violação.
Custo-efetividade: Em comparação com materiais de embalagem farmacêutica premium (por exemplo, laminados de PET, PP ou PVC/PVDC), o filme de PVC oferece uma solução mais econômica, ao mesmo tempo em que atende aos requisitos farmacêuticos básicos, tornando-o ideal para a produção de medicamentos em larga escala.
Conformidade regulatória: O filme blister de PVC de grau farmacêutico atende a padrões globais, como o 21 CFR da FDA dos EUA, o REACH da UE e as diretrizes da Farmacopeia (por exemplo, USP, EP). É isento de aditivos nocivos (por exemplo, metais pesados e ftalatos em algumas formulações) e passa por testes rigorosos de extraíveis e lixiviáveis para garantir que não haja migração química para o medicamento.
